DECALAB

DecaLAB depot es una preparación anabólica inyectable. La sustancia farmacológicamente activa es nandrolona. El éster de decanoato proporciona la preparación de una duración de acción de aproximadamente 3 semanas después de la inyección. La nandrolona está químicamente relacionada con la hormona masculina.

En comparación con la testosterona tiene una actividad anabólica pronunciado y una actividad androgénica reducida. Esto se ha demostrado en bioensayos en animales y aclarado a través de estudios de unión al receptor. La baja de nandrolona androgenicity se ha confirmado en el uso clínico.

Decanoato de nandrolona se ha demostrado que influyen positivamente en el metabolismo de calcio y aumentar la masa ósea en la osteoporosis. En mujeres con carcinoma de mama diseminado, se ha informado que produce regresiones objetivas durante varios meses. Además, nandrolona tiene una acción de ahorro de nitrógeno.

Este efecto sobre el metabolismo de las proteínas se ha demostrado en estudios metabólicos y se utiliza terapéuticamente en condiciones en las que hay una escasez de proteínas, por ejemplo, en enfermedades crónicas debilitantes, después de una cirugía mayor y trauma severo.

En estas condiciones nandrolona sirve como un adyuvante de apoyo tratamientos específicos y medidas dietéticas, así como nutrición parenteral. Para las dosis recomendadas efectos androgénicos (como virilización) son relativamente raros. Nandrolona carece del grupo alfa-Akil C17 asociado con el desarrollo de la disfunción hepática y colestasis.

Decanoato de nandrolona se libera lentamente desde el sitio de la inyección en la sangre con un vida media de 6 días. En el suero, el éster se hidroliza rápidamente en nandrolona con una vida media de una hora o menos.

La vida media para el proceso combinado de hidrólisis del decanoato de nandrolona y la distribución y el aclaramiento de la nandrolona es de 4,3 horas.

Nandrolona es metabolizada por el hígado.

19-norandrosterona, 19-noretiocolanolona y 19- norepiandrosterone han sido identificados como metabolitos en la orina. No se sabe si estos metabolitos tienen alguna acción farmacológica.

Para promover el anabolismo de proteínas.

Osteoporosis

Para el tratamiento paliativo de casos seleccionados de carcinoma de mama diseminado en las mujeres.

Como adyuvante en las medidas terapéuticas y dietéticas específicas en condiciones patológicas caracterizadas por un balance negativo de nitrógeno.

Observación: Para obtener un efecto terapéutico óptimo, es necesario administrar cantidades adecuadas de vitaminas, minerales y proteínas en una dieta alta en calorías.

Las reacciones y efectos secundarios adversos

Las dosis altas, el tratamiento a largo plazo y / o demasiado administración frecuente puede causar:

- La virilización en las mujeres que son sensibles como la voz ronca, el acné, el hirsutismo y el aumento de la libido; en los niños prepúberes como aumento de la frecuencia de las erecciones y la ampliación fálica y en las niñas como el aumento de vello púbico y la hipertrofia del clítoris. La ronquera puede ser el primer síntoma de cambio de vocal que puede conducir a la ronquera en ocasiones irreversibles.

- La amenorrea.

- La inhibición de la espermatogénesis

- Cierre epifisario prematuro

- Retención de líquidos

El embarazo. Conocimiento o sospecha de carcinoma de próstata o carcinoma de mama en los hombres. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo debido a la posibilidad de masculinización del feto. No hay datos disponibles sobre el uso de este medicamento durante la lactancia para establecer un daño potencial para el bebé o una probable influencia sobre la producción de leche.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS (respecto a los efectos relacionados con la carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad)

Si la interrupción signos de virilización se desarrollan del tratamiento debe ser considerado, preferiblemente después de la consulta con el paciente.

Los pacientes con alguna de estas condiciones deben ser controlados: insuficiencia cardíaca latente o manifiesta, disfunción renal, hipertension o migraña (o antecedentes de estos estados) ya que los esteroides anabólicos pueden incluir la retención de líquidos.

Incompleta Gowth statural ya que los esteroides anabólicos en alta dosis puede acelerar el cierre epifisario.

Metástasis en la médula espinal o el carcinoma de mama. En estos pacientes la hipercalcemia se puede desarrollar de forma espontánea en ambos casos, y como resultado de una terapia con esteroides anabólicos. Este último puede ser indicativo de una respuesta tumoral positiva a un tratamiento hormonal.

Sin embargo, la hipercalcemia debe ser tratado principalmente de manera adecuada y después, la terapia hormonal puede reanudarse una vez que el nivel normal de calcio se restaura.

Falla hepática.

El mal uso de esteroides anabólicos para mejorar el rendimiento en el deporte conlleva riesgos graves para la salud, por lo que debe ser desalentado.

Interacciones de drogas y otros tipos de interacción

Los esteroides anabólicos pueden mejorar la tolerancia a la glucosa y reducir la necesidad de insulina u otros medicamentos antidiabéticos en pacientes diabéticos.

Debe ser administrado por vía intramuscular profunda.

Osteoporosis: 50 mg cada tres semanas

Como tratamiento paliativo en casos seleccionados de carcinoma de mama diseminado en mujeres: 50 mg cada 2-3 semanas.

Como adyuvante en terapias específicas y medidas dietéticas en condiciones patológicas caracterizadas por un balance negativo de nitrógeno: 25-50 mg cada tres semanas.

Sobredosis o ingestión accidental

La toxicidad aguda del decanoato de nandrolona en animales es muy baja. No existen informes de sobredosis aguda con nandrolona en los seres humanos.

Vial de 10 ml

Almacenar a una temperatura inferior a 25 ° C en un lugar seco.

Mantener fuera del alcance de los niños.

venta sólo con la prescripción.