. inyectable
Methenolone Acetato. 100 mg / ml
. inyectable
Methenolone Acetato. 100 mg / ml
Methenolone es un esteroide anabólico. Posee un grupo 1-metil que funciona para aumentar su biodisponibilidad oral. Methenolone Acetato tiene en su estructura un doble enlace que ayuda a aumentar su resistencia hepática a la desactivación y mejora su biodisponibilidad.
Tabletas: Methenolone acetato;
carcinoma de mama Inoperable: como tratamiento paliativo, secundaria o terciaria de cáncer de mama metastásico en mujeres con tumores o mujeres sensibles a hormonas que han mostrado una respuesta previa a una terapia hormonal.
La osteoporosis posmenopáusica.
Inyectable: Methenolone Acetato:
Las alteraciones del metabolismo de las proteínas, con pérdida de masa muscular y un balance negativo de nitrógeno.
la anemia específica: anemia aplásica mielofibrosis, mieloesclerosis, mielofibrosis idiopática crónica, anemia hipoplásica causada por tumores malignos o drogas mielotóxicos.
Las siguientes reacciones requieren supervisión médica:
Virilización y las irregularidades menstruales en las mujeres, irritabilidad de la vejiga, ginecomastia, anafilaxia, edema, eritrocitos, irritación gastrointestinal, hipercalcemia y la policitemia, alopecia androgénica, seborrea y acné en hombres y mujeres.
Carcinoma hipertrofia prostática, y el aumento del deseo sexual pueden ser desarrollados por algunos pacientes.
Virilización (en los hombres: priapismo, atrofia testicular, oligospermia, ginecomastia, impotencia sexual, disminución de la libido; en las mujeres: hirsutismo, acné, ronquera de la voz, la hipertrofia del clítoris, de mama y de endometrio, la atrofia dismenorrea), ictericia colestática; excitabilidad; hipercolesterolemia, hipercalcemia; edema.
reacciones adversas poco frecuentes durante la terapia a largo plazo o con dosis altas son: necrosis hepática, leucopenia; púrpura hepática.
Otras reacciones adversas son: estreñimiento, náuseas, diarrea, infección, enrojecimiento, dolor o irritación en el sitio de la inyección, los cambios en la libido, dolor de estómago, trastornos del sueño, dolor de cabeza, ansiedad, depresión, parestesia generalizada, erupción cutánea.
Hipersensibilidad a Methenolone
El uso concomitante con anticoagulantes orales.
Está contraindicado en el cáncer de mama (masculino), el cáncer de próstata o adenoma confirmado o sospechado. cardíaca severa, insuficiencia hepática o renal.
En los individuos o personas en estado agresivo prepúberes;
El embarazo, la hipercalcemia activo.
Interacciones con otros medicamentos
El uso concomitante con anticoagulantes orales requiere un seguimiento y ajuste de las dosis anticoagulantes. La administración concomitante con Bupropión reduce el umbral de detección de esteroides sistémicos.
Los comprimidos deben tomarse por vía oral en 10 mg a 20 mg de dosis / día.
dosis IM son 100 mg cada 1-2 semanas, o 200 mg cada 2-3 semanas.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
En el tratamiento paliativo del cáncer de mama interrumpir el tratamiento si después de 3 meses la condición reanuda o hipocalcemia se observa en cualquier fase del tratamiento.
suero y orina los niveles de calcio deben ser determinados a intervalos regulares en mujeres con carcinoma de mama metastásico en tratamiento con testosterona.
Por lo general se recomienda iniciar el tratamiento con dosis completas y titular de acuerdo a los pacientes características individuales.
Especial precaución debe ser administrado a pacientes con insuficiencia cardiaca, hipertensión; insuficiencia renal, la epilepsia; migraña, diabetes, metástasis ósea; dismenorrea; dislipidemia; trastornos de la coagulación; porfiria.
solución oleosa para inyección VIAL DE 10 ML
Mantener fuera del alcance de los niños.
La venta sólo con la prescripción.
