Testosteroncypionat
IV
EINSATZ FÜR ERWACHSENE
Testosteroncypionat
IV
EINSATZ FÜR ERWACHSENE
Testosteron, das wichtigste natürliche Androgen, ist verantwortlich für die Entwicklung und Wartung von männlichen sekundären Geschlechts Propriedades üben deutliche anabole Wirkung. Letztere trägt vor allem zu beschleunigen das Wachstum in der Pubertät, das Knochenwachstum Stimulation und Modulation des Schweißprozesses der Epiphyse der langen Röhrenknochen. In Form von cypionate eine lange therapeutische Wirkung einmal in vivo mit es hydrolysiert wurde Testosteron zu veröffentlichen, zu Propionat überlegen ist in dieser Hinsicht. Testosteron cypionate ist sehr in etwa 99% an Plasmaproteine gebunden und 80% Globulin, 19% Albumin und 1% frei). Es ist biotransformiert in die Leber und wird hauptsächlich in den Urin ausgeschieden. Seine Halbwertszeit als intramuskuläre cyprionate beträgt etwa 8 Tage. In Weichgewebe wird es 5 -? - Dihydrotestosteron, die negative Rückkopplung GHR, LH und FSH unterdrückt.
Testosteron stimuliert die Produktion von Erythrozyten, da Faktoren Synthese Verbesserung Erythropoese Förderung In normalen Individuen.
GEBIETE
angeboren oder primäre Hypogonadismus erworben: in Fällen von Hodenversagen aufgrund von Kryptorchismus, bilaterale Torsion, Hoden- Abwesenheit oder orchydoctomy Syndrom.
hypogonadotropem Hypogonadismus: In Fällen von angeborenen oder erworbenen Mangel LHRH (Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon) oder Hypothalamus-Hypophysen-Schäden, die durch Operationen, Traumata, Tumoren oder Strahlung. Verzögerte Pubertät: im Falle einer Geschichte der verzögerten Pubertät nicht sekundär zu einer pathologischen Störung, bei Patienten, die nicht reagieren auf die Therapie Beratung.
Männliche Menopause: als Ersatztherapie bei Impotenz oder andere mit dieser Erkrankung verbundenen Symptome, wenn die Ätiologie aufgrund Androgen-Mangel ist bestätigt.
Schwere Unterernährung: Myelofibrose aplastische Anämie, Myelosklerose, chronische idiopathische Myelofibrose oder hypoplastische Anämie, verursacht durch bösartige Tumoren myelotoxischen Drogen. Inoperablen der Brust: bei Frauen mit Tumoren oder hormonsensitiven Frauen, die vor der Hormontherapie Reaktion gezeigt haben.
Hipogonadismo primario congénito o adquirido: en los casos de insuficiencia testicular debido a criptorquidismo, torsión bilateral, síndrome de ausencia testicular o orchydoctomy.
Hipogonadismo hipogonadotrófico: en los casos de deficiencia congénita o adquirida de la LH-RH (hormona liberadora de la hormona luteinizante) o daño hipotalámico hipofisario debido a cirugías, traumatismos, tumores o radiación. La pubertad tardía: en los casos de antecedentes de retraso en la pubertad, no secundaria a un trastorno patológico, en pacientes que no responden a la terapia de apoyo psicológico.
Menopausia masculina: como terapia de reemplazo en la impotencia o otros síntomas asociados a este trastorno, cuando la etiología es debido a una deficiencia de andrógenos confirmado.
La malnutrición grave: mielofibrosis anemia aplásica, mieloesclerosis, mielofibrosis idiopática crónica, anemias causadas por tumores malignos hipoplasia o drogas mielotóxicos. Carcinoma de mama Inoperable: en las mujeres con tumores o mujeres sensibles a hormonas que han demostrado respuesta antes de la terapia hormonal.
Die folgenden Reaktionen erfordern ärztlicher Aufsicht:
Virilisierung und Menstruationsstörungen bei Frauen, Blase Reizbarkeit, Gynäkomastie. Anaphylaxie, Ödeme, Erythrozyten, Magen-Darm-Reizung, Hyperkalzämie und Polyzythämie, androgenetische Alopezie, Seborrhoe und Akne bei Frauen und Männern. Karzinom, Prostata-Hypertrophie und gesteigertes sexuelles Verlangen kann von den Patienten entwickelt werden.
Die Nebenwirkungen selten während einer Langzeittherapie mit hohen Dosen oder sind: Lebernekrose, Leukopenie, lila Leber. Andere Nebenwirkungen sind Verstopfung, Übelkeit, Durchfall, Infektionen, Rötungen, Schmerzen oder Beschwerden an der Injektionsstelle, Veränderungen der Libido, Bauchschmerzen, Störungen, Impotenz, Hodenatrophie, Kopfschmerzen, Angst, Depression, verallgemeinert Parästhesien, Schlafapnoe, Schlaf Eruption.
Dieses Medikament wird bei männlichen Patienten mit Brust- oder Nierenkrebs, Prostatakrebs diagnostiziert oder vermutet wird oder Adenom, schwere Herz-, Leberversagen, bei präpubertären Patienten oder aggressiven Zustand, während der Schwangerschaft kontraindiziert.
Hypogonadismus, Menopause oder Impotenz (männlich Ersatztherapie) 60-400 mg intramuskulär alle 2-4 Wochen. Verzögerte männliche Pubertät (Ersatztherapie) von 25 bis 200 mg alle 2-4 Wochen, für einen begrenzten Zeitraum von 6 Monaten. Antineoplastics, bei inoperablen Brustkrebs (weiblich) von 200 bis 400 mg intramuskulär alle 2 bis 4 Wochen.
In der palliativen Behandlung von Brustkrebs nicht fortgesetzt Therapie, wenn nach drei Monaten der Behandlung oder Krankheit Hypokalzämie entwickeln weiterhin in jeder Phase der Behandlung beobachtet. Androgen-Therapie bei Frauen, auch für eine kurze Zeit, kann Virilisierung verursachen, vor allem die Stimmbänder und Körperbehaarung.
Androgen-Therapie wird nicht zur Verbesserung der sportlichen Leistung empfohlen. Bei Kindern sollte das Medikament wegen der negativen Auswirkungen auf das Knochenwachstum mit Vorsicht angewendet werden kann, ohne dass eine kompensatorische Steigerung der linearen Wachstum beschleunigt werden.
Wenn männliche Probanden, die älter als 50 mit Androgenen behandelt werden, besteht ein erhöhtes Risiko einer Prostatavergrößerung oder die Entwicklung von Prostatakrebs. Aus diesem Grund Prostata Prüfungen und Blutbild sollte vor der Verschreibung Androgene bei Männern in dieser Altersgruppe angegeben werden.
Während einer Langzeitbehandlung Oligospermie, Azoospermie oder reduzierte Spermienfunktion kann auftreten, in mögliche Unfruchtbarkeit führt, mit spontaneuos Remission nach Absetzen der Behandlung. Patienten mit akuten Prostatavergrößerung kann entwickeln akute Harnröhrenobstruktion. In diesem Fall müssen die Medikamente sofort entfernt werden.
Mild Kalzium in Serum und Urin sollten häufig bei Frauen mit metastasiertem Mammakarzinom in Testosteron-Behandlung gemessen werden.
Während der Behandlung von präpubertären Probanden Knochenröntgenaufnahmen sollten alle sechs Monate durchgeführt werden.
Bei Patienten mit akuter intermittierender Porphyrie, können Androgene Angriffe dieser Bedingung auszufallen.
Normalerweise ist es empfehlenswert, mit komplett zu starten und titriert nach individuellen Bedürfnissen Dosis.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln